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Ademetionine Disulfate Tosilate

1. Nome inglese: Tosilatu di disulfatu di ademetionina
2.Apparizione: Polvere bianca
3.Specification: 99%
4.CAS NO: 97540-22-2
5.Packing Specification: 25kg / tamburinu, 27 tamburi / tamburinu
6.Delivery: 3-7working ghjorni
7. Mercatu principale: Europa, America, Vietnam, Indonesia, Sud-Est asiaticu, Tailanda, Russia, ecc.
8.Certificazione: KOSHER, HALAL, BRC, ORGANIC, ISO9001, ISO22000 etc.

Produttore è Fornitore di Tosilatu di Disulfatu di Ademetionina di Alta Qualità

Shaanxi Hongda Phytochemistry Co., Ltd. hè a vostra megliu scumessa sè vo circate un fornitore reputable di Tosilatu di Disulfatu di Ademetionina di Qualità Farmaceutica . Avemu una tecnulugia di pruduzzione sofisticata è metudi stretti di cuntrollu di qualità per garantisce una qualità è un valore eccellenti. Cum'è fabricatore dedicatu di questu Ingrediente Farmaceuticu Attivu essenziale , capimu l'impurtanza di a stabilità chirale è di u cuntrollu di l'umidità in a creazione di u pruduttu. I nostri laboratori di purificazione di 100,000 livelli sò dotati di tecnulugia d'avanguardia, è u nostru laburatoriu standardizatu SGS assicura chì ogni lottu risponde à i più alti standard internaziunali cù un cuntenutu di isomeri (S,S) constantemente sopra à 75% è un cuntrollu rigorosu di l'umidità sottu à 2.5%. Cù più di 20 anni di cunniscenza dapoi u 2001, offremu catene di furnimentu stabili, prezzi competitivi è un supportu tecnicu cumpletu chì aiuta e vostre formulazioni à andà nantu à u mercatu più rapidamente è à mantene a qualità farmaceutica.

 

I MUVRINI prodottu

U pruduttu hè a forma salina più solida di S-Adenosil-L-Metionina, furmulata apposta per cuntrastà i prublemi d'instabilità inerenti di e molecule identiche endogene. Sta polvere cristallina bianca à biancastra hè u donatore di metile biologicu numeru unu in a struttura di u corpu umanu è hè implicata in a sintesi di neurotrasmettitori, glutatione hepaticu è metilazione di fosfolipidi. A forma di u contraione di tosilatu di disolfatu offre un equilibriu termicu è una durata di conservazione più elevati cà altre forme di sale, ciò chì ne face una scelta adatta per i pruduttori farmaceutici è i formulatori nutraceutici curiosi di a biodisponibilità costante è di l'effetti medichi prevedibili.

A stessa polvera

Vantaghji di u tosilatu di disulfatu di ademetionina

Profilu di Stabilità Superiore: A forma di sale di tosilatu di disulfatu presenta una resistenza straordinaria à a racemizazione paragunata à altri derivati ​​SAMe, garantendu chì i vostri prudutti finiti mantenenu a putenza durante a so durata di conservazione senza una degradazione considerable di l'isomeru attivu (S,S).

Biodisponibilità migliorata: A preparazione di u pruduttu hè cuncipita per ottimizà a distribuzione di a dimensione di e particelle è a struttura cristallina per migliurà a velocità di dissoluzione in l'ambiente intestinale quandu hè furmulatu currettamente cù i rivestimenti enterichi adatti, risultendu in un aumentu di l'assorbimentu è in un benefiziu terapeuticu.

Gestione di a bassa igroscopicità: Utilizemu procedure muderne di asciugatura à spruzzatura è di cristallizazione cuntrullata per riduce a natura igroscopica di u compostu, facilitendu una migliore manipulazione in l'operazioni a valle è minimizendu u risicu di prublemi di qualità ligati à l'umidità.

Purezza di qualità farmaceutica: U nostru pruduttu hà valori di analisi di >99% è avemu un cuntrollu strettu nantu à i prudutti di degradazione cum'è a S-Adenosilomocisteina (SAH) è a metionina residuale chì risponde à i standard elevati di i mercati farmaceutici regulati in u mondu sanu.


Specificazione di u tosilatu di disulfatu di ademetionina

Aspettu
Pòlvara cristallina bianca à gialla pallida
Purezza
≥98.0%
CAS
97540-22-2
Fórmula Molecular
C22H34N6O16S4
Pesu Molecular
766.8
Appruntera Test
HPLC
Cundizioni di almacenamiento
Locu seccu è frescu
Life Shelf
2 anni (cunservazione sigillata)
Quantità minimu di ordine
1KG
Time domicilio
3-7 ghjorni, u travagliu
Solubility
Facilmente solubile in acqua
Rotazione specifica
+ 24.0 ° à + 27.0 °
Pèrdite nantu à l'essiccazione
≤ 5.0%
Residu nantu à Ignition
≤ 0.5%
Valore di pH (1% di suluzione)
3.5 - 5.5
Sustanza correlata: Omocisteina
≤ 0.5%
Sustanza correlata: Adenosina
≤ 0.5%
Ogni Impurità Singola
≤ 0.1%
Total impurità
≤ 1.0%
Metanolo
≤ 3000 ppm
Etanol
≤ 5000 ppm
U cuntenutu di l'acqua
3.0% - 7.0%
Metalli Pesanti
≤ 10 ppm
Plumb (Pb)
≤ 10 mg/kg
Arsenicu (As)
≤ 3 mg/kg
Cadmiu (Cd)
≤ 0.5 mg/kg
Mercurio (Hg)
≤ 0.1 mg/kg

Rapportu di prova di terze parti

Analisi di Purità Chirale: U pruduttu hè sottumessu à analisi HPLC cù colonne di separazione chirale per assicurassi chì a quantità di diastereomeru (S,S) biologicamente attivu sia ≥75%, è a forma inattiva (R,S) sia minimizzata per ottimizà l'efficacia terapeutica.

Verificazione di u cuntenutu d'umidità: Verificemu chì u cuntenutu d'umidità hè inferiore à 2.5% per impedisce a degradazione idrolitica è assicurà a stabilità à longu andà durante u almacenamentu è u trasportu utilizendu a tecnulugia di titrazione Karl Fischer.

Test di Solventi Residui: Laboratori indipendenti di terze parti effettuanu analisi cumplete di solventi residui, secondu e raccomandazioni ICH Q3C, per verificà chì l'etanolu, l'acetone è altri solventi di prucessu sò sottu à i limiti di sicurezza stabiliti da i regulatori.

Sicurezza di i metalli pesanti è microbiologica: L'agenzie di test autorizate, cumprese SGS è Eurofins, effettuanu screening cumpleti di i metalli pesanti è analisi microbiologiche, cunfirmendu a conformità cù i standard farmaceutici per un cunsumu umanu sicuru.

Assicuranza di qualità

Prucessu di produczione

Passu 1 - Sintesi di materie prime: Cuminciamu cù L-metionina è ATP di alta qualità cum'è materie prime per cunvertisce enzimaticamente in S-Adenosil-L-metionina, cuntrullendu attentamente e cundizioni di reazione per favurisce a creazione di l'isomeru (S,S) è minimizà a furmazione di altri diastereomeri.

Passu 2 - Formazione di sale: U SAMe grezzu reagisce cù l'acidu p-toluenesulfonicu è l'acidu sulfuricu in quantità esatte, è in cundizioni di pH è temperatura strettamente regulate per generà u cumplessu stabile di sale di tosilatu di disulfatu, chì aumenta assai a so stabilità termica è chimica.

Passu 3 - Purificazione è Cristallizazione: Eliminemu i contaminanti di u prucessu è i materiali di partenza residuali per mezu di a ricristallizazione in più tappe in sistemi di solventi cuntrullati finu à una purezza di qualità farmaceutica, assicurendu al tempu una struttura cristallina ideale per u trattamentu downstream.

Passu 4 - Asciugatura à spruzzu è cuntrollu di l'umidità: A suluzione salina purificata hè sottumessa à una asciugatura à spruzzu specializata in atmosfera d'azotu cù un cuntrollu precisu di a temperatura, producendu una polvere fina cù un cuntenutu d'umidità minimizatu è una eccellente fluidità per i vostri bisogni di fabricazione.

Passu 5 - Test di qualità è imballaggio : Ogni lottu hè testatu per mezu di analisi chirale HPLC cumpleta, determinazione di l'umidità è test microbiologichi. Dopu à u test, i lotti sò imballati in sacchetti PE à doppiu stratu cù pacchetti disseccanti in fusti di fibra per mantene a stabilità durante u almacenamentu è u trasportu.

 


Applicazione di tosilatu di disulfatu di ademetionina

Formulazioni di Epatoprotezione è Salute di u Fegatu: Stu cumpostu hè adupratu in cumpusizioni farmaceutiche per trattà a colestasi intraepatica è mantene a funzione epatica in i pazienti cirrotici restaurendu i livelli di glutatione svuotati è nurmalizendu a fluidità di membrana di l'epatociti. Questu hè preziosu per e vostre linee di prudutti per a salute di u fegatu.

Prodotti Neuropsichiatrici è di Supportu di l'Umore: Per i sviluppatori nutraceutici, furnisce una suluzione à azzione rapida per a depressione è i disordini di l'umore attraversendu a barriera emato-encefalica per migliurà a sintesi di dopamina, serotonina è norepinefrina, offrendu una suluzione non sedativa cù menu effetti secundarii cà l'antidepressivi tradiziunali.

Salute di l'articuli è sollievu di l'osteoartrite: In e formulazioni di supplementi alimentari di qualità, sustene a creazione di cartilagine è proteoglicani chì cuntenenu zolfu, chì furniscenu sollievu di u dolore è ricustruzione di i tessuti cù effetti antiinflamatori più rapidi cà e formulazioni tradiziunali di glucosamina è condroitina.


Supportu OEM / ODM

Sviluppu di Formulazioni Persunalizate: A nostra squadra di R&D esperta travaglia inseme cun voi per sviluppà formulazioni persunalizate di Ademetionine Disulfate Tosylate cù sustanzi cumplementari per furnisce prudutti differenziati chì si allineanu cù u vostru pusizionamentu specificu di u mercatu è i vostri obiettivi terapeutichi.

Fabbricazione di Compresse, Rivestimentu Entericu: Offremu capacità cumplete di fabricazione di compresse, cumprese a tecnulugia specializata di rivestimentu entericu critica per priservà a molecula SAMe labile à l'acidu da u transitu gastricu, per assicurà una liberazione ottimale in u duodenu per una biodisponibilità massima.

Soluzioni per Capsule è Softgel: I nostri impianti di fabricazione sò preparati sia per u riempimentu di capsule dure sia per l'incapsulamentu di softgel cù a tecnulugia di barriera à l'umidità, denduvi a flessibilità di selezziunà u furmatu di consegna chì risponde megliu à e vostre preferenze di cunsumatori target è à i vostri bisogni di stabilità.

Personalizazione di l'etichetta privata è di l'imballaggi: Ci occupemu di ogni parte di u prucessu di l'etichetta privata, da a cuncepzione di e buttiglie à a stampa di l'etichette cù MOQ variabili, affinchì possiate sviluppà rapidamente l'identità di a vostra marca cù a tranquillità di a piena conformità regulatoria in diverse regioni.

Service œm

Perchè sciglite Us?

Travagliate cù un fabricatore certificatu cù certificazioni HALAL, KOSHER, cGMP, FSSC22000, ISO9001 è ISO22000 , dunque ogni lottu chì ricevete rispetta i requisiti farmaceutici è di sicurezza alimentaria mundiali. Avemu una struttura di 20,000 metri quadrati cù più di 150 esperti qualificati è una capacità di pruduzzione annuale di 3,000 tunnellate, dunque pudemu assicurà una furnitura stabile ancu per ordini di grande volume. U supportu tecnicu, al di là di a furnitura di materie prime, hè furnitu da più di 20 persone di R&S di livellu prufessore è apparecchiature di prova cumplete cum'è sistemi HPLC, UV è GC. E nostre trè basi di piantazione garantiscenu a tracciabilità di e materie prime da a terra à u pruduttu finale, è u nostru magazzinu diversificatu di 3,000 metri quadrati mantene un inventariu prontu per una consegna rapida in 3-7 ghjorni lavorativi, riducendu i vostri tempi di consegna è e spese di mantenimentu di l'inventariu.

Certificazioni

FAQ

D: Perchè a percentuale di l'isomeru attivu (S,S) hè impurtante in u vostru Certificatu d'Analisi?

A: L'isomeru (S,S) solu pò ligà si à i siti di ligame di l'enzimi per l'attività di a metiltransferasi, ma a forma (R,S) hè fisiologicamente inattiva. U nostru materiale premium furnisce (S,S) >75% cusì uttene u valore terapeuticu più altu cù a quantità minima di cumpunenti inattivi.

D: Cumu si deve manipulà è almacenà a polvere in massa?

A: Cunservà in un imballaggio doppiu di polietilene cù pacchetti essiccanti. Cunservà in cundizioni di < 25 °C è < 60% umidità relativa. Per una cunservazione più longa, si cunsiglia di raffreddà à 2-8 °C per evità l'assorbimentu di umidità chì renderebbe a polvere appiccicosa è inizierebbe a decomposizione.

D: Hè necessariu chì sta sustanza chimica sia rivestita in e nostre forme di dosaggio finali?

A: Iè, u rivestimentu entericu hè impurtante per e pasticche è e capsule postu chì a sustanza hè degradata rapidamente in l'acidu gastricu. U rivestimentu permette a liberazione in u duodenu induve e circustanze di u pH favuriscenu a stabilità è l'assorbimentu. Questu prutege a putenza è l'efficacia di a vostra medicina.

D: Cumu hè differente u vostru tosilatu di disulfatu da i sali di butanedisulfonatu?

A: Tramindui sò efficaci in a stabilizazione di a molecule SAMe. A nostra forma di Disulfate Tosylate hà una solida storia in i supplementi dietetichi cù una grande bioequivalenza quandu a dosa di cationi attivu hè calculata currettamente, risultendu in risultati clinichi affidabili è appruvazione regulatoria.

D: Hè pussibule di fà formulazioni liquide cù questu cumpunente?

A: I liquidi diretti anu prublemi di stabilità sustanziali per via di l'idrolisi in ambienti acquatichi. Ci piacenu i sistemi à doppia fiala cù polvere liofilizzata chì hè ricostituita ghjustu prima di l'usu, ma pudemu ancu travaglià cun voi per cuncepisce altre tecnulugie di consegna chì mantenenu l'efficacia.

Cuntatta ci

Prontu à assicurà a vostra furnitura di tosilatu di disulfatu di ademetionina di qualità farmaceutica da un fabricatore di fiducia? Cuntattateci oghje à duke@hongdaherb.com.

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